Estructura del arn de transferencia

Estructura del arn de transferencia

Modelo cloverleaf de trna

Amazon Web Services Transfer Family es un servicio totalmente administrado que permite la transferencia de archivos a través del Protocolo de Transferencia de Archivos (FTP), el Protocolo de Transferencia de Archivos sobre SSL (FTPS) o el Protocolo de Transferencia de Archivos de Shell Seguro (SSH) directamente hacia y desde Amazon Simple Storage Service (Amazon S3). Amazon Web Services le ayuda a migrar sin problemas sus flujos de trabajo de transferencia de archivos a la Familia de Transferencia de Amazon Web Services mediante la integración con los sistemas de autenticación existentes, y proporcionando enrutamiento DNS con Amazon Route 53 para que nada cambie para sus clientes y socios, o sus aplicaciones. Con sus datos en Amazon S3, puede utilizarlos con los servicios de Amazon Web Services para el procesamiento, el análisis, el aprendizaje automático y el archivado. Empezar a utilizar la familia de transferencia de Amazon Web Services es fácil, ya que no hay que comprar ni configurar ninguna infraestructura.

Lo utilizan los administradores para elegir qué grupos del directorio deben tener acceso a la carga y descarga de archivos a través de los protocolos habilitados mediante Amazon Web Services Transfer Family. Por ejemplo, un directorio activo de Microsoft puede contener 50.000 usuarios, pero sólo una pequeña fracción puede necesitar la capacidad de transferir archivos al servidor. Un administrador puede utilizar CreateAccess para limitar el acceso al conjunto correcto de usuarios que necesitan esta capacidad.

Wikipedia

Tras el descubrimiento de la estructura molecular de la doble hélice del ADN en 1953, los investigadores se volcaron en la estructura del ácido ribonucleico (ARN) como el siguiente rompecabezas crítico a resolver en el camino hacia la comprensión de la base molecular de la vida. De hecho, el ARN puede ser la única molécula que ha inspirado la formación de un club, conocido como el Club de la Corbata del ARN, entre cuyos miembros se encontraban los premios Nobel James Watson y Francis Crick, los descubridores de la estructura del ADN, así como Sydney Brenner, que recibió el Premio Nobel en 2002 por su trabajo sobre la regulación de los genes en el organismo modelo Caenorhabditis elegans. Los miembros de este club, cada uno apodado por un aminoácido en particular, intercambiaron cartas en las que exponían diversas ideas inéditas en un intento de comprender la estructura del ARN y cómo esta molécula participa en la construcción de las proteínas. Durante los 50 años siguientes, se respondieron muchas preguntas y se descubrieron muchas sorpresas.

Aunque existen múltiples tipos de moléculas de ARN, la estructura básica de todos ellos es similar. Cada tipo de ARN es una molécula polimérica formada por la unión de ribonucleótidos individuales, siempre añadiendo el grupo 5′-fosfato de un nucleótido al grupo 3′-hidroxilo del nucleótido anterior. Al igual que el ADN, cada cadena de ARN tiene la misma estructura básica, compuesta por bases nitrogenadas unidas covalentemente a un esqueleto de azúcar-fosfato (Figura 1). Sin embargo, a diferencia del ADN, el ARN suele ser una molécula monocatenaria. Además, el azúcar del ARN es la ribosa en lugar de la desoxirribosa (la ribosa contiene un grupo hidroxilo más en el segundo carbono), lo que explica el nombre de la molécula. El ARN está formado por cuatro bases nitrogenadas: adenina, citosina, uracilo y guanina. El uracilo es una pirimidina estructuralmente similar a la timina, otra pirimidina que se encuentra en el ADN. Al igual que la timina, el uracilo puede emparejarse con la adenina (Figura 2).

Rrna

En el otro extremo del ARNt hay una unión covalente al aminoácido que corresponde a la secuencia del anticodón. Cada tipo de molécula de ARNt sólo puede unirse a un tipo de aminoácido, por lo que cada organismo tiene muchos tipos de ARNt. Dado que el código genético contiene múltiples codones que especifican el mismo aminoácido, existen varias moléculas de ARNt con diferentes anticodones que transportan el mismo aminoácido.

Un gran número de los nucleótidos individuales de una molécula de ARNt pueden estar modificados químicamente, a menudo por metilación o desamidación. Estas bases inusuales a veces afectan a la interacción del ARNt con los ribosomas y a veces se producen en el anticodón para alterar las propiedades de emparejamiento de las bases[4].

Estructura terciaria del ARNt. Cola CCA en amarillo, tallo aceptor en morado, bucle variable en naranja, brazo D en rojo, brazo del anticodón en azul con el anticodón en negro, brazo T en verde. GIF animado en 3D que muestra la estructura del ARNt de fenilalanina de la levadura (PDB ID 1ehz). Las líneas blancas indican el emparejamiento de bases mediante enlaces de hidrógeno. En la orientación mostrada, el tallo aceptor está arriba y el anticodón abajo[5].

Estructura del rna de transferencia

3011.1: Attenuation de la transcription chez les procaryotes3011.2: Riboswitch3011.3: Édition d’ARN3011.4: Régulation du transport de l’ARNm3011.5: Balayage3011.6: Stabilité de l’ARNm et expression génique3011.7: ARN interférent3011.8: MicroARNs3011.9: siARN – Petit ARN interférent3011. 10: piARN – ARN interagissant avec Piwi3011.11: CRISPR et crARN3011.12: lncARN – Long ARN non-codant3011.13: Ribozymes3011.14: Conditions sur la Terre primitive

3012.1: Cuadros de Punnett3012.2: Cruces monohíbridos3012.3: Cruces dihíbridos3012.4: Cruces trihíbridos3012.5: Ley de la distribución independiente3012.6: Análisis chi-cuadrado3012.7: Análisis de pedigrí3012.8: Dominancia incompleta3012.9: Alelos letales3012.10: Rasgos poligénicos3012.11: Los antecedentes y el entorno afectan al fenotipo3012.12: Cromosomas X e Y3012.13: El cromosoma Y determina la masculinidad3012.14: La relación entre el cromosoma X y los autosomas3012. 15: Rasgos ligados al X3012.16: Trastornos ligados al sexo3012.17: Compensación de dosis3012.18: Inactivación del X3012.19: Rasgos de alelos múltiples3012.20: Tipos de sangre3012.21: Transfusión de sangre y aglutinación

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