Estructura del arn ribosomal

Estructura del arn ribosomal

Estructura del arn ribosomal en línea

pequeños ribosomas eucariotas

Algunas moléculas de ARN desempeñan un papel activo dentro de las células catalizando reacciones biológicas, controlando la expresión de los genes o detectando y comunicando las respuestas a las señales celulares. Uno de estos procesos activos es la síntesis de proteínas, una función universal en la que las moléculas de ARN dirigen la síntesis de proteínas en los ribosomas. Este proceso utiliza moléculas de ARN de transferencia (ARNt) para llevar aminoácidos al ribosoma, donde el ARN ribosómico (ARNr) une los aminoácidos para formar las proteínas codificadas.

Al igual que el ADN, la mayoría de los ARN biológicamente activos, incluidos el ARNm, el ARNt, el ARNr, los ARNsn y otros ARNs no codificantes, contienen secuencias autocomplementarias que permiten que partes del ARN se plieguen[5] y se emparejen consigo mismas para formar dobles hélices. El análisis de estos ARN ha revelado que están muy estructurados. A diferencia del ADN, sus estructuras no consisten en largas hélices dobles, sino en conjuntos de hélices cortas que se agrupan en estructuras similares a las de las proteínas.

De este modo, los ARN pueden realizar catálisis químicas (como las enzimas)[6]. Por ejemplo, la determinación de la estructura del ribosoma -un complejo ARN-proteína que cataliza la formación de enlaces peptídicos- reveló que su sitio activo está compuesto enteramente por ARN[7].

arn mensajero

Figura 1: Elementos funcionales del ribosoma bacteriano.Figura 2: Estructuras químicas de nucleósidos de ARNr modificados y no modificados.Figura 3: Sitios de modificación en los ARN ribosómicos.Figura 4: Sitios de metilación de ARNr universalmente conservados en las subunidades ribosómicas pequeñas y grandes. Figura 5: Contactos moleculares de los nucleótidos modificados con los ligandos del ribosoma y dentro de la estructura del ribosoma.Figura 6: Pares de nucleótidos metilados recíprocamente encontrados en varios grupos taxonómicos.Figura 7: Ejemplos de evolución convergente y divergente de los sistemas de metilación de ARNr y ARNt.

Derechos y permisosImpresiones y permisosSobre este artículoCite este artículoSergiev, P., Aleksashin, N., Chugunova, A. et al. Structural and evolutionary insights into ribosomal RNA methylation.

Nat Chem Biol 14, 226-235 (2018). https://doi.org/10.1038/nchembio.2569Download citaCompartir este artículoCualquier persona con la que compartas el siguiente enlace podrá leer este contenido:Obtener enlace compartibleLo sentimos, actualmente no hay un enlace compartible disponible para este artículo.Copiar al portapapeles

función de mrna

Ejemplo de una subunidad pequeña de ARN ribosómico completamente ensamblada en procariotas, concretamente en Thermus thermophilus. El ARN ribosómico real (16S) se muestra enrollado en naranja con las proteínas ribosómicas unidas en azul.

Las secuencias de ARNr SSU y LSU se utilizan ampliamente para el estudio de las relaciones evolutivas entre los organismos, ya que son de origen antiguo,[10] se encuentran en todas las formas de vida conocidas y son resistentes a la transferencia horizontal de genes. Las secuencias de ARNr se conservan (sin cambios) a lo largo del tiempo debido a su papel crucial en la función del ribosoma. [11] La información filogénica derivada del ARNr 16s se utiliza actualmente como principal método de delimitación entre especies procariotas similares mediante el cálculo de la similitud de los nucleótidos[12] El árbol canónico de la vida es el linaje del sistema de traducción.

Los subtipos de ARNr LSU se han denominado ribozimas porque las proteínas ribosómicas no pueden unirse al sitio catalítico del ribosoma en esta zona (específicamente el centro de la peptidil transferasa, o PTC). Los subtipos de ARNr SSU decodifican el ARNm en su centro de decodificación (CD)[13] Las proteínas ribosómicas no pueden entrar en el CD.

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