Que es el arn ribosomal

Que es el arn ribosomal

arn 16s

El ARN ribosómico 28S es el ARN ribosómico estructural (ARNr) de la subunidad grande (LSU) de los ribosomas citoplásmicos de los eucariotas y, por tanto, uno de los componentes básicos de todas las células eucariotas. Tiene un tamaño de 25S en las plantas y de 28S en los mamíferos, de ahí el sobrenombre de ARNr 25S-28S[1].

Los genes que codifican el ARNr 28S se denominan ADNr 28S. La comparación de las secuencias de estos genes se utiliza a veces en el análisis molecular para construir árboles filogenéticos, por ejemplo en protistas,[5] hongos,[6] insectos,[7] tardígrados,[8] y vertebrados.[9][10]

transferencia-m… rna

Los ribosomas (/ˈraɪbəˌsoʊm, -boʊ-/[1]) son máquinas macromoleculares que se encuentran en todas las células vivas y que realizan la síntesis biológica de proteínas (traducción del ARNm). Los ribosomas unen los aminoácidos en el orden especificado por los codones de las moléculas de ARN mensajero (ARNm) para formar cadenas polipeptídicas. Los ribosomas constan de dos componentes principales: las subunidades ribosómicas pequeña y grande. Cada subunidad está formada por una o más moléculas de ARN ribosómico (ARNr) y muchas proteínas ribosómicas (RPs o proteínas r)[2][3][4] Los ribosomas y las moléculas asociadas también se conocen como el aparato traduccional.

La secuencia de ADN que codifica la secuencia de los aminoácidos de una proteína se transcribe en una cadena de ARN mensajero. Los ribosomas se unen a los ARN mensajeros y utilizan sus secuencias para determinar la secuencia correcta de aminoácidos para generar una proteína determinada. Los aminoácidos son seleccionados y transportados al ribosoma por moléculas de ARN de transferencia (ARNt), que entran en el ribosoma y se unen a la cadena de ARN mensajero a través de un bucle de anticodón. Para cada triplete codificador (codón) en el ARN mensajero, hay un ARN de transferencia único que debe tener la coincidencia anticodón exacta, y lleva el aminoácido correcto para incorporarlo a una cadena polipeptídica en crecimiento. Una vez producida la proteína, puede plegarse para producir una estructura tridimensional funcional.

mitochond… ribosoma

Los sitios polimórficos podrían tener un papel funcional, por ejemplo, una mutación en el ARNr 16S de Enterococcus faecium disminuye la unión de los aminoglucósidos a la subunidad ribosomal pequeña 30S cambiando su resistencia intrínseca a este antibiótico (Galimand et al., 2011). Werner et al. (2007) hicieron una observación similar para el ARNr 23S y demostraron además que la presencia de un único alelo del gen del ARNr 23S mutado entre las cuatro copias del ARNr en esta especie (Stoddard et al., 2015) conduce a una resistencia fenotípicamente detectable en algunos aislados. Especularon que los alelos del gen 23S rRNA podrían expresarse de forma heterogénea, lo que podría influir en la cantidad de rRNA mutado replicado disponible para la formación de ribosomas resistentes.

El mecanismo molecular de la conversión génica en las bacterias se produce probablemente por una transferencia no recíproca entre dos o más copias, en la que una de ellas aporta sólo un pequeño segmento contiguo de ADN, mientras que la otra contribuye con el resto del genoma (Santoyo y Romero, 2005). Los modelos más aceptados que explican este tipo de recombinación se centran en la reparación de la rotura de la doble cadena (Orr-Weaver et al., 1988; Hastings, 2010) y el recocido de la cadena dependiente de la síntesis (Ira et al., 2003). La figura 2 ilustra la conversión del gen rrs según los dos modelos citados anteriormente. Un proceso similar parece tener lugar durante la conversión génica de los genes tuf duplicados en Salmonella (Paulsson et al., 2017). La mayoría de las proteínas que desempeñan papeles esenciales en esta recombinación no recíproca, como las que participan en el recocido y el intercambio de hebras (recA), la migración y la resolución de la unión Holliday (ruvA, ruvB, ruvC y recG), se han descrito en E. coli (Kowalczykowski et al., 1994).

arn ribosómico

El ARN ribosómico 5S (ARNr 5S) es una molécula de ARN ribosómico de aproximadamente 120 nucleótidos de longitud con una masa de 40 kDa. Es un componente estructural y funcional de la subunidad grande del ribosoma en todos los dominios de la vida (bacterias, arqueas y eucariotas), con la excepción de los ribosomas mitocondriales de hongos y animales. La denominación 5S hace referencia a la velocidad de sedimentación de la molécula en una ultracentrífuga, que se mide en unidades Svedberg (S)[1].

En procariotas, el gen del ARNr 5S se localiza típicamente en los operones del ARNr corriente abajo de la subunidad pequeña y grande del ARNr, y se co-transcribe en un precursor policistrónico[3]. Una particularidad de los genomas nucleares eucariotas es la ocurrencia de múltiples copias del gen del ARNr 5S (ARNr 5S) agrupadas en repeticiones en tándem, con un número de copias que varía de una especie a otra[4][5].

El ARNr 5S eucariótico es sintetizado por la ARN polimerasa III, mientras que otros ARNr eucarióticos se escinden de un precursor 45S transcrito por la ARN polimerasa I. En ovocitos de Xenopus, se ha demostrado que los dedos 4-7 del factor de transcripción de nueve dedos de zinc TFIIIA pueden unirse a la región central del ARN 5S. [6][7] La unión entre el ARNr 5S y el TFIIIA sirve tanto para reprimir la transcripción del gen del ARN 5S como para estabilizar el transcrito del ARN 5S hasta que sea necesario para el ensamblaje del ribosoma[8].

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