Ejercicios de despejes de ecuaciones

Ejercicios de despejes de ecuaciones

cálculos farmacocinéticos pdf

La estimación precisa de la función renal es esencial para tomar decisiones terapéuticas adecuadas. La mejor medida de la función renal es la tasa de filtración glomerular (TFG). Medir la TFG es complicado en la práctica clínica, ya que requiere mucho tiempo y recursos. Como alternativa, la TFG puede estimarse a partir de una muestra de sangre mediante ecuaciones (TFGe) basadas en la concentración plasmática de creatinina o cistatina C. La creatinina se forma en los músculos como producto de la descomposición de la creatina, mientras que la cistatina C es una pequeña proteína producida por casi todas las células del organismo.

No se sabe con certeza qué biomarcadores y ecuaciones proporcionan las estimaciones más precisas de la TFG, y las opiniones y prácticas varían. También se ha cuestionado la rentabilidad de los distintos métodos. Este informe pretende revisar la precisión de las diferentes ecuaciones basadas en la creatina, la cistatina C o una combinación de ambos marcadores, para estimar la TFG en diferentes grupos de pacientes. No se han evaluado los beneficios directos para la salud de los pacientes ni los niveles de precisión requeridos en las distintas situaciones clínicas.

ejemplos de cálculos farmacocinéticos

Todo el mundo tiene creatinina en su torrente sanguíneo. Es un producto de desecho que proviene del desgaste normal de los músculos y pasa por los riñones para ser filtrado y excretado en la orina. Unos niveles bajos de depuración de creatinina pueden indicar un daño renal grave, mientras que unos niveles elevados significan una posible enfermedad renal o una función renal deteriorada.

Información sobre el cálculo: Esta fórmula es aplicable sólo si la creatinina sérica es estable. Est. Aclaramiento de creatinina = [[140 – edad(año)]*peso(kg)]/[72*Cr(mg/dL) sérica] (multiplicar por 0,85 para las mujeres).

fórmula de concentración en estado estacionario

En farmacología, el aclaramiento es una medida farmacocinética del volumen de plasma del que se elimina completamente una sustancia por unidad de tiempo. Por lo general, el aclaramiento se mide en L/h o mL/min.[1] La cantidad refleja la tasa de eliminación del fármaco dividida por la concentración plasmática. La excreción, por otro lado, es una medida de la cantidad de una sustancia eliminada del cuerpo por unidad de tiempo (por ejemplo, mg/min, μg/min, etc.). Aunque el aclaramiento y la excreción de una sustancia están relacionados, no son lo mismo. El concepto de aclaramiento fue descrito por Thomas Addis, un graduado de la Facultad de Medicina de la Universidad de Edimburgo.

Las sustancias del cuerpo pueden ser eliminadas por varios órganos, como los riñones, el hígado, los pulmones, etc. Así, el aclaramiento corporal total es igual a la suma del aclaramiento de la sustancia por cada órgano (por ejemplo, aclaramiento renal + aclaramiento hepático + aclaramiento pulmonar = aclaramiento corporal total). Sin embargo, en el caso de muchos fármacos, el aclaramiento es únicamente una función de la excreción renal. En estos casos, el aclaramiento es casi sinónimo de aclaramiento renal o aclaramiento plasmático renal. Cada sustancia tiene un aclaramiento específico que depende de cómo la sustancia es manejada por la nefrona. El aclaramiento es una función de 1) la filtración glomerular, 2) la secreción desde los capilares peritubulares hacia la nefrona y 3) la reabsorción desde la nefrona hacia los capilares peritubulares. El aclaramiento es variable en la cinética de orden cero porque se elimina una cantidad constante del fármaco por unidad de tiempo, pero es constante en la cinética de primer orden, porque la cantidad de fármaco eliminada por unidad de tiempo cambia con la concentración del fármaco en la sangre[2][3].

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El AUC puede utilizarse como medida de la exposición al fármaco. Se deriva de la concentración del fármaco y el tiempo, por lo que da una medida de la cantidad y el tiempo que un fármaco permanece en el cuerpo. Una exposición larga y de baja concentración puede ser tan importante como una concentración más corta pero más alta. La ley de Haber propone la exposición k = C X t (Fritz Haber, 1868-1934) donde k es esencialmente el AUC. Algunos fármacos se dosifican utilizando el AUC para cuantificar la exposición máxima tolerada (Dosificación AUC). La eficacia de algunos antibióticos está relacionada con el AUC/MIC, por lo que mantener una concentración por encima de la concentración mínima inhibitoria (MIC) es más importante que las concentraciones máximas.

El AUC medido tras la administración de un fármaco es un parámetro importante en la comparación de fármacos. Se pueden llevar a cabo estudios en los que se administran diferentes fármacos a un grupo de sujetos en distintas ocasiones. Estos estudios de bioequivalencia o biodisponibilidad pueden analizarse comparando los valores del AUC.

Los valores del AUC del fármaco pueden utilizarse para determinar otros parámetros farmacocinéticos, como el aclaramiento o la biodisponibilidad, F. Se pueden utilizar técnicas similares para calcular el área bajo la curva del primer momento (AUMC) y, por tanto, los tiempos medios de residencia (MRT).

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