Mechón blanco en el pelo

Mechón blanco en el pelo

Parche de pelo gris en la parte delantera

Se calcula que el síndrome de Waardenburg afecta a 1 de cada 40.000 personas. Representa entre el 2 y el 5 por ciento de todos los casos de pérdida de audición congénita. Los tipos I y II son las formas más comunes del síndrome de Waardenburg, mientras que los tipos III y IV son raros.

El síndrome de Waardenburg suele heredarse con un patrón autosómico dominante, lo que significa que una copia del gen alterado en cada célula es suficiente para causar el trastorno. En la mayoría de los casos, la persona afectada tiene un progenitor con la enfermedad. Un pequeño porcentaje de casos es el resultado de nuevas mutaciones en el gen; estos casos se dan en personas sin antecedentes del trastorno en su familia.Algunos casos de síndrome de Waardenburg tipo II y tipo IV parecen tener un patrón de herencia autosómico recesivo, lo que significa que ambas copias del gen en cada célula tienen mutaciones. En la mayoría de los casos, los padres de un individuo con una enfermedad autosómica recesiva son portadores de una copia del gen mutado, pero no muestran signos ni síntomas de la enfermedad.

Cómo de rara es la poliosis

La poliosis, también llamada poliosis circumscripta, es la disminución o ausencia de melanina (o color) en el pelo de la cabeza, las cejas, las pestañas o cualquier otra zona pilosa. Se conoce popularmente como «copete blanco» cuando afecta al pelo directamente por encima de la frente.

Esta afección puede causar manchas blancas únicas o, con menor frecuencia, múltiples en el cabello. Algunos confunden estas manchas blancas con simples marcas de nacimiento. En la poliosis hay una disminución o ausencia de melanina en los bulbos pilosos de los folículos pilosos afectados; los melanocitos de la piel no suelen estar afectados[1].

La poliosis se da en varios síndromes genéticos como el piebaldismo, el síndrome de Waardenburg, la neurofibromatosis tipo I y la esclerosis tuberosa[2]. También puede darse en afecciones como el vitíligo, la enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada, la alopecia areata, la sarcoidosis y en asociación con neoplasias y algunos medicamentos[1].

A veces se denomina racha de Mallen, en honor a una familia ficticia con poliosis hereditaria. La familia Mallen apareció en una serie de novelas de Catherine Cookson, de las cuales La racha Mallen fue la primera. Más tarde las adaptó en una serie de televisión llamada The_Mallens.

Poliosis en el recién nacido

La poliosis, también llamada poliosis circumscripta, es la disminución o ausencia de melanina (o color) en el pelo de la cabeza, las cejas, las pestañas o cualquier otra zona pilosa. Se conoce popularmente como «copete blanco» cuando afecta al pelo directamente por encima de la frente.

Esta afección puede causar manchas blancas únicas o, con menor frecuencia, múltiples en el cabello. Algunos confunden estas manchas blancas con simples marcas de nacimiento. En la poliosis hay una disminución o ausencia de melanina en los bulbos pilosos de los folículos pilosos afectados; los melanocitos de la piel no suelen estar afectados[1].

La poliosis se da en varios síndromes genéticos como el piebaldismo, el síndrome de Waardenburg, la neurofibromatosis tipo I y la esclerosis tuberosa[2]. También puede darse en afecciones como el vitíligo, la enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada, la alopecia areata, la sarcoidosis y en asociación con neoplasias y algunos medicamentos[1].

A veces se denomina racha de Mallen, en honor a una familia ficticia con poliosis hereditaria. La familia Mallen apareció en una serie de novelas de Catherine Cookson, de las cuales La racha Mallen fue la primera. Más tarde las adaptó en una serie de televisión llamada The_Mallens.

Mancha blanca en la cabeza

Josiah Barnes nació con una mancha blanca de pelo conocida como Mallen Streak, causada por la enfermedad poliosis,(Foto: Latrece Barnes/SWNS)Latrece, de 34 años, dijo que su bisabuelo también tiene la raya blanca, al igual que aproximadamente 40 de sus familiares, incluyendo tías, tíos, primos, su hermana gemela y su hija Ra’Nyah Shy, de 13 años.

(Foto: Latrece Barnes/SWNS)Latrece, madre de tres hijos, añade que sus médicos estaban confundidos por su propia raya -que también tiene su gemela, LaTerra-, ya que su madre no la tiene. Le hicieron pruebas para asegurarse de que no se trataba de una enfermedad de la piel, y entonces descubrieron que era poliosis.

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